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Las doctoras Magda Cerón (genetista pediatra en el Hospital Infantil de México «Federico Gómez») y Esther Lieberman (genetista en el Instituto Nacional de Pediatría), ambas dedicadas a los niños con enfermedades raras, conversan con el Dr. Santiago March Mifsut sobre temas no tratados antes en público, pero que son muy necesarios para ser incorporados en nuestras discusiones sobre el futuro de la comunidad. Agradecemos enormemente la amabilidad de Santiago para llevar a buen recaudo esta conversación. _____________________________________________________ FEMEXER (www.femexer.org) es la Federación Mexicana de Enfermedades Raras, y es una organización sombrilla que busca aliar las mejores causas, intenciones y acciones a favor de los pacientes mexicanos que sufren desórdenes poco frecuentes (también llamados raros o de baja prevalencia). Está compuesta por más de 75 asociaciones o grupos de pacientes aliados que voluntariamente buscan, para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y lograr el acceso a los medicamentos necesarios, hacer un frente común ante las autoridades de salud de las instituciones públicas, la COFEPRIS, la Academia, los médicos y otros profesionales de la salud, la industria farmacéutica, los medios de comunicación y el público en general. #DerechoalaSalud #AccesoAlMedicamento #AccesoAlTratamientoMédico #DíadelasEnfermedadesRaras