Скачать с ютуб видео NCBI Minute: Variant Interpretation Using NCBI Resources

Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:

Скачать бесплатно NCBI Minute: Variant Interpretation Using NCBI Resources в качестве 4к (2к / 1080p)

У нас вы можете посмотреть бесплатно NCBI Minute: Variant Interpretation Using NCBI Resources или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:

Загрузить музыку / рингтон NCBI Minute: Variant Interpretation Using NCBI Resources в формате MP3:

Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru

NCBI Minute: Variant Interpretation Using NCBI Resources

Presented November 14, 2018. This webinar shows you how to use NCBI’s genome browsers for variant interpretation. The graphical displays of thee Genome Data Viewer (GDV) and Variation Viewer offer an interactive experience that allows you to explore NCBI’s rich collection of annotations, datasets and literature for deciphering your variant-associated data. We step through case studies and show you how to quickly display relevant NCBI track sets — including the new RefSeq Functional Elements track, upload a file or remotely-hosted dataset and display these data as a track, and use browser tracks to identify known variants, then assess variant significance (functional and clinical) and allele frequency. You will also learn how to navigate from the browser to NCBI resources such as ClinVar, dbSNP and PubMed, for additional variant information. Websites used in this webinar: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/gdv/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/variatio... To get video updates, subscribe to the NCBI YouTube channel: / ncbinlm

Comments