Скачать с ютуб eCase: The Challenges of Sequencing SMN1/2 Gene for Spinal Muscular Atrophy Research в хорошем качестве
eCase: The Challenges of Sequencing SMN1/2 Gene for Spinal Muscular Atrophy Research
2 года назад
Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:
Загрузить через ClipSave.ruСкачать бесплатно eCase: The Challenges of Sequencing SMN1/2 Gene for Spinal Muscular Atrophy Research в качестве 4к (2к / 1080p)
У нас вы можете посмотреть бесплатно eCase: The Challenges of Sequencing SMN1/2 Gene for Spinal Muscular Atrophy Research или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:
Загрузить музыку / рингтон eCase: The Challenges of Sequencing SMN1/2 Gene for Spinal Muscular Atrophy Research в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru
eCase: The Challenges of Sequencing SMN1/2 Gene for Spinal Muscular Atrophy Research
Ion Torrent CarrierSeq for expanded carrier screening research enables discovery of carrier status regardless of ancestry or geographical reason, with its large, 420-gene, next-generation sequencing panel. CarrierSeq can target difficult-to-detect, high homology genes, typically run as stand-alone assays, such as SMN1 and SMN2 for Spinal Muscular Atrophy. Spinal Muscular Atrophy is the leading genetic cause of infant deaths. See CarrierSeq ECS performance in targeting this challenging gene. Learn more about ECS: https://www.thermofisher.com/au/en/ho...
Comments
