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Premier essai clinique chez l'homme d'une cornée artificielle - CHU Montpellier

Cette première pose de cornée artificielle a eu lieu le 10 novembre 2021 par le Pr Vincent Daïen. Les maladies de la cornée représentent la 3ème cause de cécité dans le monde. Elles sont d'origine infectieuse, inflammatoire, traumatique ou génétique. Les solutions actuelles pour traiter la cécité cornéenne incluent les greffes de cornée lamellaire ou transfixiantes issues de donneurs. Certaines pathologies ne sont pas éligibles à une greffe de cornée du fait d'un risque de rejet trop élevé du greffon (néovascularisation cornéenne, insuffisance en cellules souches limbiques…). Des problématiques de durée de vie des greffes (82 % à 10 ans pour une 1ère greffe et 41% pour une 2ème greffe transfixiante), de rejet de greffe, d'astigmatisme des greffons, et dans de nombreux pays d'accès aux greffons, ont incité au développement de cornées artificielles. Celle-ci pourrait être dénuée de risque de rejet, avoir une durée de vie supérieure, et offrir de meilleures performances optiques que les greffons de donneurs. C'est dans ce contexte que la société CorNeat a développé une cornée artificielle qui utilise un nouveau matériau polymère bio-intégrant (partie blanche de l'implant entourant la partie optique-transparente, voir photos ci-dessous), permettant d'intégrer la partie optique de l'implant, dans le tissu oculaire du patient. La CorNeat KPro s'intègre parfaitement à la paroi du globe oculaire, sous la conjonctive (la partie blanche autour de la cornée). Il s'agit du 1er essai clinique chez l'homme, cependant, il a été testé sur les animaux et a prouvé sa sureté et son efficacité.