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A fibrose cística é uma doença crônica que envolve células produtoras de muco e suor. Vários órgãos podem ser afetados. Dentre eles, os pulmões são reconhecidos como gravemente acometidos, levando à morte de muitos pacientes. A fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva associada a mutações no gene CFTR conhecido como o gene regulador de condutância transmembrana de fibrose cística. O gene CFTR é responsável por produzir proteínas transportadoras que regulam a atividade de canais de cloreto e sódio em epitélios. Sua principal função é o transporte de moléculas de água e íons nos tecidos epiteliais. O CFTR pode ser encontrado no pulmão e em outros tecidos, como testículos, duodeno, traqueia e rim e recentemente foi demonstrado que é expresso no hipotálamo humano. Se você se interessa por informações ligadas ao universo da saúde, se inscreva no nosso canal: https://bit.ly/PatologiaSaúde_Inscrev... Visite nossas páginas no Instagram, Twitter e Facebook: @patologiaesaude Vejas uma ampla cobertura de temas atuais ligado a ciência em nossa página: www.patologiaesaude.com.br Ficou alguma dúvida? Deixe seu comentário. Muito obrigado por nos assistir. Para a criação desse vídeo, utilizamos algumas imagens do site: SMART – servier medical ART – https://smart.servier.com/