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Guillain Barré + FEMEXER. Entrevista a Fundación Síndrome Guillain Barré México AC

La Lic. Valentina Treviño, directora de la Fundación Síndrome de Guillain Barré A.C., habla con el Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, sobre el estado actual de cosas que ocurren con los pacientes de esta enfermedad rara que afecta a la movilidad y al aparato locomotor humano. _____________________________________________________ FEMEXER (www.femexer.org) es la Federación Mexicana de Enfermedades Raras, y es una organización sombrilla que busca aliar las mejores causas, intenciones y acciones a favor de los pacientes mexicanos que sufren desórdenes poco frecuentes (también llamados raros o de baja prevalencia). Está compuesta por más de 75 asociaciones o grupos de pacientes aliados que voluntariamente buscan, para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y lograr el acceso a los medicamentos necesarios, hacer un frente común ante las autoridades de salud de las instituciones públicas, la COFEPRIS, la Academia, los médicos y otros profesionales de la salud, la industria farmacéutica, los medios de comunicación y el público en general. #DerechoalaSalud #AccesoAlMedicamento #AccesoAlTratamientoMédico #DíadelasEnfermedadesRaras #SíndromeDeGuillainBarré #FundaciónSíndromeGuillainBarre #SGB